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綜合藥品穩定性試驗箱的技術原理
綜合藥品穩定性試驗箱的技術原理
更新時間:2022-10-20 點擊次數:963
綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH 濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。
綜合藥品穩定性試驗箱的技術原理:
(1)控制原理:溫濕度傳感器將當前溫濕度值傳遞給控制器,控制器根據當前運行狀態,將溫度值和濕度值與設定值相比較,進行PID計算,確定加熱加濕輸出功率大小,通過控制固態繼電器,控制加熱加濕接通的時間,即控制器在單位時間內的接通百分比。通過連續不斷的調節加熱加濕輸出,實現溫度和濕度相對穩定。
(2)制冷除濕原理:壓縮機將制冷劑(R134a)壓縮成高溫高壓的氣體,經冷凝器冷凝成常溫高壓液體,經節流裝置噴入蒸發器氣化,制冷劑氣化大量吸熱,使蒸發器溫度降低,蒸發器吸收流經蒸發器的空氣熱量并將空氣中的水蒸氣液化,使空氣溫度下降,濕度降低。低溫低壓氣體又被吸回壓縮機,如此循環。
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