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應(yīng)用案例
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2023/3/22 14:03:44
藥品穩(wěn)定試驗箱是制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥進行試驗檢測的儀器，是一種適用于對藥物的穩(wěn)定性試驗和環(huán)境變化檢定的試驗設(shè)備。現(xiàn)在市面上大多數(shù)的藥品穩(wěn)定性試驗箱參照中國藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和《濕熱試驗箱技術(shù)條件》（GB/T 10586-2006）有關(guān)條款設(shè)計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度及光照環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認證的設(shè)備一。一、檢驗標準的專有名詞：①藥品穩(wěn)定性試驗箱為藥品穩(wěn)定性研究提供溫度、濕度、光照等環(huán)境試驗條件的箱體。該箱體適用于制
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2023/3/22 14:00:25
如何安全的進行步入式藥品穩(wěn)定性試驗？一、什么是步入式藥品穩(wěn)定性試驗室？步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是以科學的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業(yè)進行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的選擇方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環(huán)試驗。二、一般性的步入式藥品穩(wěn)定性試驗室需要達到的條件？高濕度試驗:溫度為25℃±2℃,濕度90%R.H±5%,或75%±5%。加速試驗:為40
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2023/3/22 13:57:41
重慶創(chuàng)測科技恒溫恒濕試驗箱獲得了哪些管理體系認證？目前重慶創(chuàng)測科技有限公司已通過企業(yè)常見的三體系認證，擁有研發(fā)、生產(chǎn)恒溫恒濕試驗箱的技術(shù)支持和環(huán)境支持。這三類證書包括：1、【ISO9001質(zhì)量管理體系認證】：對恒溫恒濕試驗箱來說，ISO 9001質(zhì)量管理體系認證是迄今為止世界上成熟的質(zhì)量框架，ISO 9001不僅為質(zhì)量管理體系，也為總體管理體系設(shè)立了標準。它幫助各類組織通過客戶滿意度的改進、員工積極性的提升以及持續(xù)改進來獲得成功。作用：①提高恒溫恒濕試驗箱的競爭優(yōu)勢；②改進企業(yè)績效，管理營運風險
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2023/3/22 13:53:33
進入21世紀以來，隨著我國科學技術(shù)的發(fā)展，對于醫(yī)藥行業(yè)（特別是藥物研發(fā)）的重視程度越來越高。藥物研發(fā)離不開試驗環(huán)節(jié)，由此，藥品穩(wěn)定性試驗箱（也可稱為藥物考察箱、藥物物性試驗箱）等系列產(chǎn)品的出現(xiàn)。通過藥品穩(wěn)定性試驗箱對藥物穩(wěn)定性進行考察，不僅能提高藥品在使用中的有效性和安全性，還在一定程度上促進我國醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展，是醫(yī)藥研發(fā)和市場化的重要環(huán)節(jié)和設(shè)備。今天，我們就從幾個方面來了解藥品穩(wěn)定性試驗箱的主要考察內(nèi)容，為什么要選擇該設(shè)備進行試驗？一、為什么要對藥物進行穩(wěn)定性測試？藥品的研發(fā)是長時間的行為，
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